2019新型冠狀病毒南非突變株B.1.351抗原
抗原參數(shù)
| 名稱(chēng) | 2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）B.1.351抗原 | |||
| 片段 | S1 | RBD | ||
| 突變位點(diǎn) | L18F、D80A、D215G、L242_244del（或L242H）、R246I 、K417N、E484K、N501Y、D614G | K417N、E484K、N501Y | ||
| 貨號(hào) | C1533 | C1538 | ||
| 描述 | 融合C-His標(biāo)簽，來(lái)源于哺乳動(dòng)物細(xì)胞體外表達(dá) | |||
| 純度 | >90%，評(píng)估來(lái)源于R250染色的SDS-PAGE膠 | |||
| 緩沖液 | 1×PBS，pH7.4 | |||
| 抗原儲(chǔ)存 | 避免凍融，分裝保存，-20℃或更低溫度保存 | |||
產(chǎn)品數(shù)據(jù)
試用申請(qǐng)
新冠病毒突變株B.1.351介紹
新冠病毒（SARS-CoV-2）突變是一種進(jìn)化方式，SARS-CoV-2通過(guò)抗體靶向位點(diǎn)固定突變，引發(fā)抗原表位漂移，以逃避相關(guān)抗體。南非變異株B.1.351是目前最受關(guān)注的SARS-CoV-2突變株。B.1.351病毒株在棘突蛋白上有10個(gè)突變點(diǎn)分別是： L18F、D80A、D215G、L242_244del（或L242H）、R246I、K417N、E484K、N501Y、D614G以及 A701V；呈現(xiàn)明顯的超突變。截至2020年12月底，南非由B.1.351引起的感染比例已超80%。
圖1 已報(bào)道的B.1.351突變株病例全球分布圖
圖片來(lái)源：https://cov-lineages.org/global_report_B.1.351.html
受體結(jié)合域（RBD）是SARS-CoV-2免疫血清中90%的中和活性靶點(diǎn)，B.1.351突變株RBD上的突變（N501Y、E484K以及 K417N）可能是影響SARS-CoV-2功能的關(guān)鍵位點(diǎn)。其中N501、E484位于受體結(jié)合基序（RBM）上，K417是SARS-CoV-2與人類(lèi)ACE2相互作用的獨(dú)特殘基。研究表明N501Y和E484K突變?cè)鰪?qiáng)了病毒與人類(lèi)ACE2的親合力及傳播性， 另外這N501Y、E484K以及 K417N突變可能會(huì)消除對(duì)位點(diǎn)依賴(lài)性中和抗體的關(guān)鍵作用，產(chǎn)生免疫逃逸。
參考文獻(xiàn)
[1] Starr TN, Greaney AJ, Hilton SK, et al. Deep Mutational Scanning of SARS-CoV-2Receptor Binding Domain Reveals Constraints on Folding and ACE2 Binding[J]. Cell, 2020.
[2] H Tegally，E Wilkinson，M Giovanetti, et al. Emergence and rapid spread of a new severe acute respiratory syndrome-relatedcoronavirus 2 (SARS-CoV-2) lineage with multiple spike mutations in South Africa[J]. medRxiv, 2020.
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